Faire avancer la recherche sur les maladies rares de la vue
la recherche médicale
La recherche scientifique est l’unique espoir pour les patients atteints de maladies rares de la vue. Grâce aux avancées de la thérapie génique, de la thérapie cellulaire, et des biotechnologies, de nouvelles pistes prometteuses émergent chaque année.
L’AMRV soutient activement des équipes de recherche innovantes en France et en Europe, en finançant des projets pilotes, en participant à des essais cliniques, et en facilitant le lien entre chercheurs, cliniciens et familles.
En 2025, l’association a lancé un appel à projets de 500 000 € pour soutenir 3 nouveaux programmes en thérapie génique ciblée. Ces projets sont le fruit d’années de travail et pourraient, à terme, offrir une amélioration significative de la qualité de vie des patients.
Les Pathologies Rares de la Vue
Les maladies rares de la vue regroupent un ensemble de pathologies génétiques ou dégénératives affectant les fonctions visuelles. Parmi les plus connues figurent la rétinite pigmentaire, l’amaurose congénitale de Leber, la maladie de Stargardt ou encore la choriorétinopathie. Ces maladies touchent majoritairement les enfants ou les jeunes adultes, et peuvent conduire à une perte progressive, voire totale, de la vue.
À ce jour, ces maladies restent incurables, en raison de leur rareté et de la complexité de leur mécanisme. Cela rend le diagnostic difficile et les traitements limités, laissant les patients et leurs familles souvent seuls face à la maladie.
EyeMove s’engage à diffuser l’information scientifique, à accompagner les familles, et à promouvoir la reconnaissance de ces pathologies encore trop peu connues du grand public et du monde médical.
Pourquoi faire un don ?
Votre don est bien plus qu’un simple geste de solidarité. C’est une véritable contribution à la science, à l’espoir, et à la dignité des patients.
En soutenant l’AMRV, vous permettez de :
Financer des programmes de recherche innovants sur les maladies de la vue
Accompagner les familles confrontées à un diagnostic difficile
Sensibiliser le grand public à ces pathologies méconnues
Accélérer l’accès aux essais cliniques pour les patients
Chaque euro compte. Grâce à votre générosité, nous pouvons transformer des espoirs en réalités.