Une urgence médicale
et humaine
Ces maladies sont dites "orphelines" : trop rares pour attirer les investissements des grands laboratoires pharmaceutiques. Sans soutien privé, la recherche s'arrête.
Des maladies génétiques qui volent progressivement la vue — et que les grands labos ignorent.
Comment la thérapie
génique redonne la vue
La thérapie génique oculaire consiste à corriger la mutation responsable de la maladie directement dans les cellules de la rétine, grâce à un vecteur viral de type AAV administré par injection sous-rétinienne ou intravitréenne.
Ce qui nous distingue
Contrairement aux grandes fondations généralistes, EyeMove concentre 100 % de son action sur les maladies rares de la rétine. Chaque euro a une destination précise.
Transparence financière
Nos comptes sont certifiés et accessibles publiquement. Nous publions chaque année un rapport détaillant les projets financés, les montants alloués et les résultats scientifiques obtenus.
Fléchage direct vers la recherche
Les dons collectés sont redistribués exclusivement aux équipes de recherche partenaires pour financer les essais précliniques et cliniques. Aucun fonds n'est détourné.
Un impact mesurable
EyeMove communique régulièrement sur les avancées : publications scientifiques, étapes d'essais cliniques franchies, résultats pour les patients.
Partenaire scientifique officiel : l'Inserm de Nantes
EyeMove s'appuie sur un partenariat structurant avec l'Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm), au sein du pôle ophtalmologique de Nantes — l'un des centres français les plus avancés sur la thérapie génique de la rétine.
Les étapes de la recherche
que vous financez
De la recherche fondamentale aux premiers essais cliniques sur l'humain : une progression rigoureuse rendue possible grâce aux donateurs EyeMove.
Recherche fondamentale & modèles précliniques
Identification des mutations prioritaires (RPE65, CNGB3) et validation des vecteurs AAV sur modèles murins.
Complété ✓Essais cliniques Phase I — Innocuité
Premier essai sur 12 patients atteints de rétinite pigmentaire liée à RPE65. Tolérance excellente confirmée.
Complété ✓Phase II — Efficacité sur la maladie de Stargardt
Essai en cours sur 24 patients. Résultats intermédiaires : stabilisation de la perte de vision chez 8 patients sur 10.
En cours →Phase III — Validation à grande échelle
Extension à 120 patients sur 5 centres européens. Objectif : dossier d'AMM auprès de l'EMA.
À venirVotre don,
un acte de recherche
Donner à EyeMove, c'est financer concrètement un essai clinique, permettre à un chercheur de continuer ses travaux, et donner à un patient l'espoir de recouvrer la vue.
Réduction d'impôt de 66 % du montant du don pour les particuliers, dans la limite de 20 % du revenu imposable. Un reçu fiscal vous est envoyé automatiquement.
Les avancées que
nous finançons
Bien plus qu'un geste de solidarité — une contribution concrète à la science et à l'espoir des patients.
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Lire l'articleDes mots qui
donnent sens à l'action
"Grâce aux financements EyeMove, nous avons pu recruter un doctorant dédié à l'optimisation du vecteur AAV ciblant le gène RPGR. Sans ce soutien, ce projet n'aurait pas vu le jour.
"À 34 ans, j'ai appris que ma rétinite pigmentaire était liée au gène RPGR. Savoir qu'une association finance activement la recherche sur cette mutation précise me redonne de l'espoir.
"J'ai décidé de faire un don mensuel quand j'ai compris que 20 € par mois pouvait financer des heures de travail en laboratoire. Ce n'est pas de la charité, c'est un investissement dans la science.